Gepostet in:2025.05.16
Autor: dkhsc
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Celui dont rêvent toutes les familles SMA.Au début de l'année, Novartis a lancé une tombola mondiale pour la méthode de traitement coûteuse, qui n'est pas couverte par très peu de compagnies d'assurance maladie. De cette façon, elle veut aider d'autres parents d'enfants atteints à vaincre la maladie. ...
Comme ses parents l'ont signalé sur Instagram ce week-end, la jeune fille, qui souffre d'une forme rare de fonte musculaire, a reçu la somme exorbitante de 40 000 AUD grâce au sculpteur .(Flickr : "Cameron Smith Legend" de Bowie Sin, sous licence Public Domain Mark 1. ...
